Anvisa alerta sobre casos raros de Guillain-Barré após vacinação
Casos raros de síndrome de
Guillain-Barré (SGB) após a vacinação contra covid- 19 têm sido relatados em
diversos países, inclusive no Brasil, alertou a Agência Nacional de Vigilância
Sanitária (Anvisa).
Em um
comunicado divulgado nessa quarta-feira (28), a Anvisa informa que, até o
momento, recebeu 27 notificações de casos suspeitos de SGB após a imunização
com a vacina da AstraZeneca, além de três casos com a vacina da Janssen e
outros quatro com a CoronaVac, totalizando 34 registros.
A Anvisa explica que a SGB é um
distúrbio neurológico autoimune raro, no qual o sistema imunológico danifica as
células nervosas. Os episódios pós-vacinação (eventos adversos) também são
raros, mas já conhecidos e relacionados a outras vacinas, como a da influenza
(gripe).
De acordo com a agência, a maioria
das pessoas se recupera totalmente do distúrbio. “O principal risco provocado
pela síndrome é quando ocorre o acometimento dos músculos respiratórios. Nesse
último caso, a SGB pode levar à morte, caso não sejam adotadas as medidas
adequadas”, alertou a agência.
“É importante destacar que a Anvisa
mantém a recomendação pela continuidade da vacinação com todas as vacinas
contra covid-19 aprovadas pela Agência, dentro das indicações descritas em
bula, uma vez que, até o momento, os benefícios das vacinas superam os riscos”,
ressaltou a agência.
Diante dos relatos de eventos
adversos raros pós-vacinação, a agência solicitou que as empresas responsáveis
pela regularização das vacinas AstraZeneca, Janssen e CoronaVac incluam nas
bulas dos respectivos produtos informações sobre o possível risco de SGB.
Sinais e sintomas
Segundo a Anvisa, a maior parte dos
pacientes percebe inicialmente a SGB pela sensação de dormência ou queimação
nas extremidades dos membros inferiores (pés e pernas) e, em seguida,
superiores (mãos e braços).
Outra característica, acrescenta a
agência, percebida em pelo menos 50% dos casos, é a presença de dor neuropática
(provocada por lesão no sistema nervoso) lombar ou nas pernas. Fraqueza
progressiva é o sinal mais perceptível, ocorrendo geralmente nesta ordem:
membros inferiores, braços, tronco, cabeça e pescoço.
A Anvisa destaca que pessoas
vacinadas devem procurar atendimento médico imediato se desenvolverem sinais e
sintomas sugestivos de SGB, que incluem, ainda, visão dupla ou dificuldade em
mover os olhos, dificuldade de engolir, falar ou mastigar. “Também devem ficar
atentas a problemas de coordenação e instabilidade, dificuldade em caminhar,
sensações de formigamento nas mãos e pés, fraqueza nos membros, tórax ou rosto,
além de problemas com o controle da bexiga e função intestinal”, acrescentou a
agência.
Notificação
A ocorrência de SGB pós-vacinação
contra covid-19 deverá ser relatada à Anvisa. “É imprescindível o cuidado na
identificação do tipo de vacina suspeita de provocar o evento adverso, como
número de lote e fabricante”, ressaltou a agência.
Profissionais de saúde e cidadãos
podem notificar eventos adversos pelo e-SUS Notifica e pelo formulário web do
VigiMed.
A Anvisa lembra que se o caso for
de queixa técnica ou de desvios de qualidade observados em vacinas, seringas,
agulhas e outros produtos para saúde utilizados no processo de vacinação, as
notificações devem ser feitas pelo Sistema de Notificações em Vigilância
Sanitária.
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